Таким образом, можно выделить следующую классификацию дилатационной кардиомиопатии:
- Вирусная.
- Токсическая.
- Метаболическая.
- Аутоиммунная.
- Наследственная.
В большинстве случаев речь идет про вторичную дилатационную кардиомиопатию, развивающуюся на фоне других заболеваний. Но иногда заболевание является первичным, когда нет никаких видимых предпосылок к развитию патологии. Дилатационная кардиомиопатия чаще выявляется у мужчин, что в ряде случаев объясняется родом профессиональной деятельности и особенностью образа жизни с вредными привычками.
- Одышка при нагрузке.
- Набухание шейных вен.
- Периодические отеки.
- Сухой кашель.
- Утомляемость.
- Тяжесть под правым ребром.
- Удушье.
- Увеличение живота.
Чаще всего заболевание прогрессирует медленно. При стремительном течении у пациентов могут развиться инфаркт миокарда, оканчивающийся летальный исходом. От течения болезни зависит, сколько живут с дилатационной кардиомиопатией, осложнения могут быть тяжёлым, но при бдительности и своевременном обращении за консультацией пациенту можно помочь.
